Регистрационный номер: ЛП-001897 Торговое название препарата: Кавехол Лекарственная форма: Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь
Состав на одну упаковку:
Активного компонента |
||
Кавехола экстракта сухого (какао-бобов шелухи экстракт) с содержанием общего азота в пересчете на сухое вещество 1,35% |
– |
0,789 г |
|
||
Вспомогательного вещества Крахмала картофельного
|
– |
0,711 г |
Масса гранул в упаковке |
– |
1,5 г |
Описание
Гранулы коричневого цвета с характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Желчегонное средство растительного происхождения.
Код АТХ
[A05AX].
Фармакологическое действие
Фармакодинамика. Кавехол оказывает выраженное желчегонное действие, стимулируя желчеобразовательную и желчевыделительную функцию печени, активирует синтез желчных кислот; обладает антиоксидантными, мембраностабилизирующими свойствами, проявляет умеренное спазмолитическое действие; при экспериментальном остром токсическом гепатите оказывает гепатопротекторное действие, нормализуя повышенную активность ферментов аланинаминотрансферазы, нормализует показатели билирубина, общего холестерина, уровней альфа- и гаммаглобулинов, стимулирует дезинтоксикационную функцию печени, восстанавливает морфофункциональную структуру гепатоцитов; клиническое применение кавехола способствует нормализации функции желчного пузыря и желчевыводящих путей, купированию болевого синдрома, уменьшению тошноты, метеоризма, нормализации стула.
Фармакокинетика. Препарат содержит в качестве активного компонента кавехола экстракт сухой (какао-бобов шелухи экстракт), представляющий собой комплекс биологически активных веществ, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.
Показания к применению
В качестве желчегонного средства при дискинезии желчевыводящих путей и желчного пузыря по гипотоническому типу, при хроническом некалькулезном холецистите, постхолецистэктомическом синдроме.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, желчнокаменная болезнь, возраст до 18 лет.
Если у вас одно из пересичленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
С осторожностью
Больным сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержанием углеводов.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Не рекомендуется применять при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием специальных исследований.
Способ применения и дозы
Внутрь, по 1 пакету за 30 минут до еды, предварительно растворив содержимое пакета в 100 мл (1/2 стакана) теплой кипяченой воды.
Курс лечения – 4 недели. Возможно проведение повторного курса по рекомендации врача через 2–3 месяца. Максимальная разовая доза – 3 г (2 пакета), максимальная суточная доза – 6 г (4 пакета).
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Развитие передозировки маловероятно.
При передозировке возможно усиление побочных дозозависимых эффектов.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Не изучено.
Особые указания
Больным сахарным диабетом необходимо учитывать, что в одном пакете препарата содержится около 0,7 г углеводов (0,06 ХЕ).
Применение препарата не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).
Форма выпуска
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь. По 1,5 г в пакеты из бумаги упаковочной с полиэтиленовым покрытием или из бумаги ламинированной. 10,15, 20, 25 или 30 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 26оС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель ЗАО «Вифитех»