Регистрационный номер: ЛС-000571 Торговое название препарата: Леспефрил Лекарственная форма: Раствор для приёма внутрь

Состав

Для приготовления 1000 мл препарата необходимо:

Леспедецы двухцветной побегов	–	708 г
Спирта этилового 95 % (этанол)	–	1210 мл
Воды очищенной	–	680 мл
Анисового масла	–	0,7 г

 

 

Описание

Жидкость от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красновато-коричневого цвета с характерным запахом. Допускается наличие осадка.

 

Фармакотерапевтическая группа

Гипоазотемическое средство растительного происхождения.

 

Код АТХ

[G04BX].

 

Фармакологические свойства

Способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, увеличивает выведение азотистых шлаков с мочой, повышает диурез и выведение ионов натрия и в меньшей степени ионов калия.

 

Показания к применению

Хроническая почечная недостаточность (симптоматическая терапия).

 

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, заболевания печени, алкоголизм, эпилепсия, черепно-мозговые травмы, заболевания головного мозга, возраст до 18 лет.

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

 

Способ применения и дозы

Внутрь, по 5-15 мл (1 чайная – 1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки. Допускается разбавление препарата водой перед употреблением. Курс лечения составляет 3-4 недели. Проведение повторного курса лечения возможно через 2-3 недели  после консультации с врачом.

 

Побочное действие

Возможны аллергические реакции. В редких случаях – гипонатриемия.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

 

Передозировка

При передозировке возможно усиление побочных эффектов. Лечение: симптоматическое.

 

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

В связи с содержанием этанола в препарате противопоказан одновременный прием дисульфирама, седативных лекарственных средств, неселективных ингибиторов моноаминооксидазы, инсулина, метформина, сульфонамида.

При совместном назначении нескольких лекарственных средств необходимо принимать во внимание наличие этанола в препарате, так как он может изменять или усиливать действие других препаратов.

 

Особые указания

При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов, содержащих ионы натрия.

Препарат содержит не менее 40% этанола. В максимальной разовой дозе препарата содержание этанола составляет не менее 4,7 г, в максимальной суточной дозе – не менее 18,8 г.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

 

Форма выпуска

Раствор для приема внутрь. По 100 мл во флаконах оранжевого стекла или флаконах из полиэтилентерефталата. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

 

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 до 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

 

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

 

Производитель/предприятие, принимающее претензии

ЗАО «ВИФИТЕХ»